![\"Test](\"https:\/\/www.redaccionmedica.com\/images\/destacados\/test-y-asesoramiento-genetico-armas-para-cancer-de-mama-hereditario-9092_620x368.jpg\")
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Pedro P\u00e9rez, Marta Moreno, Marisa Cots, Rute \u00c1lvarez y Beatriz S\u00e1nchez.<\/p>\n\n\n\n
<\/a><\/a><\/a><\/a><\/a><\/p>\n\n\n\n 17 ene. 2024 14:00H<\/p>\n\n\n\n SE LEE EN\u00a0\u00a05 MINUTOS<\/p>\n\n\n\n POR LAURA CAMACHO<\/a><\/p>\n\n\n\n La alianza MSD-Astrazeneca<\/strong> ha reunido este mi\u00e9rcoles a expertos y pacientes oncol\u00f3gicos con un \u00fanico objetivo: dar visibilidad al c\u00e1ncer de mama hereditario<\/strong> a trav\u00e9s de la presentaci\u00f3n de una campa\u00f1a y un informe que arroje luz sobre esta patolog\u00eda. Alrededor de un 15 y un 20 por ciento de todos los c\u00e1nceres de mama se asocian con antecedentes familiares; un 5 y un 10 de estos tumores se producen por una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica. Es entonces cuando los test gen\u00e9ticos<\/strong> suponen una herramienta que permite accionar medidas preventivas y terap\u00e9uticas. Pero adem\u00e1s, no solo se hace necesaria su implantaci\u00f3n, sino tambi\u00e9n la instauraci\u00f3n de un asesoramiento gen\u00e9tico homog\u00e9neo en todo el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n Esta campa\u00f1a sirve para poner nombre a los retos existentes, as\u00ed como para proponer recomendaciones para mejorar el abordaje de este tumor. Marta Moreno<\/strong>, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de Astrazeneca<\/a>, ha insistido en que con el lema \u2018La respuesta al c\u00e1ncer de mama podr\u00eda estar en tus genes\u2019 quieren dar a conocer que estos c\u00e1nceres hereditarios no solo est\u00e1n en los pacientes, sino en la poblaci\u00f3n en general. \u00abNecesitamos darle voz<\/strong>, sin dar m\u00e1s alarma de la que procede, pero s\u00ed con precisi\u00f3n y conocimiento\u00bb, ha resumido.<\/p>\n\n\n\n Para ello, ha explicado que cuando se produce un c\u00e1ncer de mama hereditario se ven afectado especialmente los genes BRCA 1 y 2<\/strong>, aunque tambi\u00e9n en otros como PALB2, TP53, CDH1, ATM, CHECK2 O BRIP1.<\/p>\n\n\n\n Pedro P\u00e9rez <\/strong>, jefe del Servicio de Oncolog\u00eda del Hospital Cl\u00ednico San Carlos de Madrid y miembro del Comit\u00e9 Asesor del informe, ha comentado que en Espa\u00f1a se diagnostican en torno a 40.000 casos de c\u00e1ncer de mama y ov\u00e1rico<\/strong> y un porcentaje de ello cuenta con alteraciones gen\u00e9ticas. \u00abNo es un tema minoritario\u00bb, ha resumido.<\/p>\n\n\n\n Sin embargo, este experto ha explicado que la realizaci\u00f3n de los test gen\u00e9ticos<\/strong> para este tipo de patolog\u00edas no es algo que se pueda plantear, por el momento, de manera general, pues no hay conocimiento suficiente ni es eficiente desde el punto de vista de salud p\u00fablica.<\/strong> Normalmente, son los facultativos los que suelen derivar a las unidades de asesoramiento gen\u00e9tico y son estos expertos los que valoran si se requiere o no el estudio gen\u00e9tico.<\/p>\n\n\n\n Las farmac\u00e9uticas han incidido en que se recomienda hacer estos test gen\u00e9ticos a mujeres que tienen c\u00e1ncer de mama muy j\u00f3venes<\/strong>, familias que padecen este c\u00e1ncer asociado o no a otros tumores, mujeres que tienen c\u00e1ncer de mama y ovario a la vez y familias donde existe un caso de hombre afectado por c\u00e1ncer de mama.<\/strong><\/p>\n\n\n\n La coordinadora de la Unidad de Consejo Gen\u00e9tico en C\u00e1ncer del Hospital General de Elche y coordinadora de la Secci\u00f3n SEOM de C\u00e1ncer Hereditario, Beatriz S\u00e1nchez<\/strong>, ha explicado que el an\u00e1lisis \u2018C\u00f3digo c\u00e1ncer hereditario\u2019 <\/strong>pone sobre la mesa las cuestiones que a\u00fan queda por mejorar, pese a los \u00abmuchos avances\u00bb que se han desarrollado en los \u00faltimos a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n \u00abEl asesoramiento gen\u00e9tico es el reto que tenemos que seguir, que sea lo m\u00e1s homog\u00e9neo posible y alcanzar una equidad\u00bb, ha explicado. Es decir, la velocidad en el acceso<\/strong> depende del lugar en el que se viva, por lo que ha instado a cambiar las demoras y las diferencias entre las comunidades aut\u00f3nomas.<\/p>\n\n\n\n Pero esta no es la \u00fanica inequidad que existe, pues la especialista ha recordado la necesidad de que haya gu\u00edas comunes<\/strong> para los estudios gen\u00e9ticos y que estos sean iguales en Andaluc\u00eda que en Galicia, por ejemplo.<\/p>\n\n\n\n El resto de los retos pasan por contar con una acreditaci\u00f3n oficial <\/strong>para los sanitarios dedicados al asesoramiento gen\u00e9tico; aumentar los recursos humanos – que conlleva la concienciaci\u00f3n de las consejer\u00edas de sanidad de las distintas comunidades aut\u00f3nomas-; mejorar el manejo del impacto emocional para los pacientes, y crear un observatorio sobre el c\u00e1ncer de mama y ovario hereditario con representaci\u00f3n de todas las partes implicadas.<\/p>\n\n\n\n Rute \u00c1lvarez<\/strong>, directora m\u00e9dica de Oncolog\u00eda de MSD <\/a>en Espa\u00f1a, tambi\u00e9n ha incidido en la importancia de la formaci\u00f3n<\/strong>, peor no solo a los onc\u00f3logos, sino tambi\u00e9n de todos los especialistas que est\u00e1n implicados en el c\u00e1ncer de mama hereditario: especialistas de Atenci\u00f3n Primaria, genetistas\u2026 La directiva ha insistido en que es fundamental garantizar la equidad y borrar discrepancias. Pero tampoco se ha olvidado del papel de la industria: \u00abDesde el marco de la alianza MSD-Astrazeneca estamos comprometidos tanto con la innovaci\u00f3n, como con la divulgaci\u00f3n cient\u00edfica<\/strong>\u00ab, ha resumido.<\/p>\n\n\n\n Este an\u00e1lisis ha contado con la colaboraci\u00f3n de estas dos compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas, el aval de la\u00a0Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica<\/a>\u00a0(SEOM<\/strong>), y el impulso de la\u00a0Asociaci\u00f3n Mama Ovario Hereditario<\/strong>\u00a0(AMOH). Su presidenta,\u00a0Marisa Cots<\/strong>, tambi\u00e9n ha participado en esta jornada y ha ensalzado la importancia de este tipo de campa\u00f1as. \u00abLa poblaci\u00f3n general tiene que ser conocedora de que esto existe; no hay que alarmar, pero s\u00ed informar. Tambi\u00e9n es importante para los portadores de alteraciones gen\u00e9ticas, est\u00e9n sanos o tengan la patolog\u00eda\u00bb, ha concluido. A fin de cuentas, tal y como ha defendido, la detecci\u00f3n precoz se traduce en salvar vidas.<\/p>\n\n\n\n
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Test gen\u00e9ticos para c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico<\/h2>\n\n\n\n
‘C\u00f3digo de c\u00e1ncer hereditario’<\/h2>\n\n\n\n