Etiqueta: epilepsia
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Bi-allelic <i>PRRT2</i> variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy
European Journal of Human Genetics, Published online: 05 February 2024; doi:10.1038/s41431-024-01541-xBi-allelic PRRT2 variants may predispose to Self-limited Familial Infantile Epilepsy
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Describen una potencial nueva causa genética de la epilepsia
Los efectos funcionales de una mutación genética pueden ser una de las causas de la epilepsia, según desvela una nueva investigación en centros españoles. quita Valencia Actualizado Mar, 02/01/2024 – 08:00 Apesar del impacto de la epilepsia -afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo y puede llegar a reducir la esperanza de…